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熒光定量PCR技術(shù)已成為臨床分子檢測的重要手段之一，其以敏感性、特異性而被越來越多的科研職員所看好，熒光定量PCR儀的性能與檢測結(jié)果的正確性密切相關(guān)。下面我們來看看熒光定量PCR儀的操縱程序：1、編輯樣本1）單擊“EditSample”，進(jìn)...
1.熒光定量PCR儀擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒有條帶或條帶很淺·常見的原因在于反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系；·與反應(yīng)起始時(shí)RNA的總量及純度有關(guān)；·建議在試驗(yàn)中加入對(duì)照RNA；·*鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，在總的...
三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)如今很好的應(yīng)用在科研實(shí)驗(yàn)中，今天就來介紹細(xì)胞培養(yǎng)的一些常見問題解答：1.冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后須立即放入37℃水浴箱中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。2....
要想很好地應(yīng)用BD流式細(xì)胞儀分析和分選技術(shù)，必需先對(duì)BD流式細(xì)胞儀進(jìn)行調(diào)試，使其處于良好的工作狀態(tài)，并能正確使用儀器。下面就來簡單介紹下BD流式細(xì)胞儀的調(diào)試：BD流式細(xì)胞儀在使用前，甚至在使用過程中都要精心進(jìn)行調(diào)試，以保證工作的可靠性和佳性...
在細(xì)胞和組織培養(yǎng)領(lǐng)域，從上世紀(jì)70年代起2維（2D）培養(yǎng)的局限性和3維（3D）培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)引來諸多關(guān)注，越來越多的研究希望將細(xì)胞從平面環(huán)境中轉(zhuǎn)變到3D空間來。當(dāng)前，雖然對(duì)基于細(xì)胞的效應(yīng)研究和毒性測試中，制藥工業(yè)如今常用的依舊是2D方式，三維細(xì)...
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