熒光定量PCR儀試驗(yàn)中，質(zhì)粒作為標(biāo)準(zhǔn)分子為何要線(xiàn)性化呢？
　　因?yàn)橐獧z測(cè)的目的基因如果不出意外的話(huà)，應(yīng)該是線(xiàn)性的吧，而用來(lái)定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的目的基因確是連接在環(huán)狀的質(zhì)粒上的。單從變性和復(fù)性的難易上就會(huì)有很大的區(qū)別，當(dāng)然會(huì)對(duì)引物的結(jié)合等各方面造成影響，且環(huán)狀的空間構(gòu)象和線(xiàn)性的空間構(gòu)象上的差異。
　　做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)的基本原則之一就是要盡量的模仿需要定量的基因所在的自然條件，所以說(shuō)，如果做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)可以有條件做到用和你要檢測(cè)的基因一樣的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的話(huà)，就不要選擇把一段基因克隆到質(zhì)粒上。但是一般情況下是很難做到的。
　　熒光定量PCR儀的熒光定量本來(lái)就是很容易受到很多因素影響的實(shí)驗(yàn)，當(dāng)然是要求嚴(yán)格，當(dāng)然如果檢測(cè)的基因本身就是環(huán)狀的，那當(dāng)然不用線(xiàn)性化了。線(xiàn)性化比較麻煩：首先要酶切，保證*酶切，才能全部線(xiàn)性化。
　　然后要回收，質(zhì)粒酶切后再回收容易被破壞，而且回收率也不是很高。線(xiàn)性化的質(zhì)粒不容易保存，相對(duì)于環(huán)狀質(zhì)粒來(lái)說(shuō)。所以，如果有實(shí)驗(yàn)證據(jù)證明不線(xiàn)性化的質(zhì)?？梢杂茫蔷涂梢允∪ズ芏嗍虑?。
　　熒光定量PCR儀的擴(kuò)增曲線(xiàn)本底不斷升高是什么原因？
　　1、試劑質(zhì)量差是主要原因；
　　2、模板不純是另一個(gè)重要原因；
　　3、如果模板稀釋后基線(xiàn)還有一定的上升，結(jié)果分析時(shí)可以避開(kāi)初始的幾個(gè)上升厲害的循環(huán)；建議選用質(zhì)量可靠的試劑。